滁州麦迪克医材有限公司始建于十五年前， 2012年年末公司完成了重组，建立健全的组织结构、完善完成了专业职能、技能人员的培训，建立健全了各项组织制度和管理制度，新增投入1000余万元，增置更新了几乎全部生产设备和生产工艺、按照国家GMP管理规范的要求建立了专职专业的检验试验机构，先后完成了GMP实施细则的考核、医疗器械生产许可证和医疗器械产品注册证的审证工作，并全部获得通过。目前新公司拥有一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器两个主要品种、近百个规格的国家三类（欧盟A类，均为最严格管控级别的类别）准产注册证和一次性使用无菌溶药注射器的近二十个规格的二类准产注册证。 　　　公司产品已经由安徽本地市场逐渐销售到河南、河北、山东、山西、陕西和东北部分地区延伸销售到浙江、江苏等经济发达和产品质量要求严格的地区，为新公司产品市场定位和技术转型奠定了基础。新公司注重高端技术人才的引进和积极政策、良好环境的创建与提供，力促引进人才和企业自主培养的人才能够长期稳定的服务于企业、大幅提升麦迪克的产品研发、市场开拓能力和共同发展，公司先后输出主要生产管理、技术管理和质量管理人员到浙江先进企业学习锻炼并将先后输出到国家专业机构学习深造，从而自主打造一批适于新公司发展战略需要的中基层管理团队。新公司先后引进了具有高级职称的高级工程师、具有丰富企业管理经验和管理能力的高级管理人员以及具有丰富技术经验的技工组建了一支能够自主设计、自主研发和高效管理的高素质团队。 　　　公司拥有自主出口权，拥有稳定的年出口量三亿支/套一次性使用无菌医疗器械的固定客户，是同行业内不可多得的重要资源积累。为促进公司出口业务的拓展，目前公司已经明确了向欧盟国家和地区开展市场开拓的筹备工作，其中进军欧盟国家所需要的CE体系认证准备工作和产品认证工作已经有序展开。